Neoss® Group erhält EU-Zertifizierung nach der Medizinprodukteverordnung (MDR) für Implantate und Abutments
Die Neoss Group ist stolz darauf, die Zertifizierung nach der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) für ihre Implantate und Abutments durch die BSI Group, Niederlande B.V., erhalten zu haben. Diese Zertifizierung ergänzt die frühere MDR-Zertifizierung des Qualitätsmanagementsystems von Neoss und der wiederverwendbaren Instrumente der Klasse I, die im Jahr 2022 erteilt wurde. Dies bedeutet, dass das Qualitätsmanagementsystem der Neoss Group und ihre Implantate und Abutments die Anforderungen der neuen, von der Europäischen Union eingeführten MDR vollumfänglich erfüllen.
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