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Management

TÜV-Verband kritisiert starre Fristen für die Prüfung von Medizinprodukten

Die EU-Kommission hat am 16. Dezember 2025 Vorschläge für eine umfangreiche Überarbeitung der Medical Device Regulation (MDR) und der In-vitro Diagnostic Regulation (IVDR) vorgelegt. Ziel ist es, die erst seit dem Jahr 2017 gültigen und seitdem bereits mehrfach überarbeiteten Regelungen für den Marktzugang von Medizinprodukten in der Europäischen Union zu vereinfachen und die Zulassungsverfahren zu beschleunigen.

KI-Tool erklärt autistische Kommunikation

Die Tufts University hat ein neues KI-gestütztes Werkzeug entwickelt, das neurotypischen Menschen dabei helfen soll, besser zu verstehen, wie speziell autistische Kommunikation funktioniert. Für das Praxisteam könnte dies v.a. im Zusammenhang mit einer verbesserten Interaktion mit neurodivergenten Patientinnen und Patienten, die im Autismus-Spektrum sind, von Interesse sein.

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