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Reform

Reform

Die sich wandelnden medizinischen, technologischen und gesellschaftlichen Ansprüche erfordern eine kontinuierliche Neubetrachtung von Strukturen, Regulierungen und Praxisrichtlinien. Reformen können auch Innovationen und Fortschritte fördern, indem sie neue Technologien und Behandlungsmethoden in die Praxis integrieren. Die Zusammenarbeit von Fachverbänden, medizinischem Personal und politi…

Ein Herz und davor Papierfiguren einer Familie.

Kenntnisprüfung

Berufsanerkennung erleichtern, ohne auf Patientenschutz zu verzichten

Die Bundeszahnärztekammer (BZÄK) begrüßt das Ziel der Bundesregierung, Anerkennungsverfahren in den Heilberufen schneller und effizienter zu gestalten. Entsprechend hat sie sich in der gestrigen Anhörung des Gesundheitsausschusses des Bundestags zum Gesetzesentwurf der Bundesregierung zur Beschleunigung der Anerkennungsverfahren ausländischer Berufsqualifikationen in Heilberufen geäußert – Reformvorhaben dürfen aber nicht auf Kosten der Patientensicherheit oder der Qualität der zahnärztlichen Versorgung gehen.

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Zwei Flaggen

Signal gegen Protektionismus

Zollabbau und Marktzugang: EU-Mercosur stärkt Exporte deutscher Photonik-, Labortechnik- und Medizintechnik-Unternehmen

SPECTARIS begrüßt die bevorstehende Unterzeichnung des EU-Mercosur-Abkommens als wichtigen Schritt zur Vertiefung der wirtschaftlichen Beziehungen zwischen Europa und Lateinamerika. Das Abkommen eröffnet insbesondere für deutsche Unternehmen aus Photonik, Medizintechnik, Analysen-, Bio- und Labortechnik sowie der Augenoptik neue Marktchancen.

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Politik

Neue Arzneimittel – G-BA definiert Verfahrensregeln bei vorangegangener EU-Bewertung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat einen weiteren Schritt vollzogen, um die europäische Bewertung von Gesundheitstechnologien (Health Technology Assessment, HTA) mit der nationalen frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel in Deutschland zu verbinden. Durch die Anpassung der Verfahrensordnung und der zugehörigen Module für die Dossiererstellung etablierte der G-BA ein aufwandsarmes Vorgehen für pharmazeutische Unternehmen: Damit können diese auf bereits auf europäischer Ebene eingereichte Unterlagen und Daten verweisen.

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