Der Filtek™ Komposit-Wärmer von Solventum (ehemals 3M Health Care) wurde mit dem Red Dot Award: Product Design 2026 ausgezeichnet. Der international renommierte Designpreis würdigt Produkte, die durch eine gelungene Verbindung von Innovation, Funktionalität und Gestaltung überzeugen. Die Jury hob insbesondere die reduzierte Formensprache hervor, die kompakte Bauweise und die intuitive Handhabung des Komposit-Wärmers.
Philips Sonicare stellt seine neue, fortschrittlichste und intelligenteste elektrische Zahnbürste vor: Die Philips Sonicare Next-Generation DiamondClean 9900 Prestige. Sie markiert einen Durchbruch in der personalisierten Zahnpflege von Sonicare und coacht Patientinnen und Patienten zuhause in Echtzeit.
Die Benannten Stellen haben in einem offenen Brief an die Mitglieder des EU-Parlaments und des Europäischen Rats davor gewarnt, das Sicherheitsniveau von Medizinprodukten in der EU zulasten der Patientinnen und Patienten massiv zu senken. Das wäre der Fall, wenn die von der EU-Kommission vorgeschlagenen Änderungen der Medizinprodukteverordnung (MDR) und der In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) unverändert verabschiedet werden. So sollen unangekündigte Produktionskontrollen weitgehend abgeschafft und die Anforderungen für Hochrisikoprodukte abgesenkt werden. „Mit den geplanten Änderungen der Medizinprodukte-Verordnung gibt die EU-Kommission das Vorsorgeprinzip weitgehend auf“, sagt Dr. Joachim Bühler, Geschäftsführer des TÜV-Verbands. „In Zukunft werden Sicherheitsmängel bei Medizinprodukten in vielen Fällen erst dann erkannt, wenn es einen Verdacht gibt oder Menschen bereits zu Schaden gekommen sind.“ Das könne bei Infektionen und Verletzungen der Fall sein, die als Folge unsicherer Medizinprodukte auftreten, oder wenn Material- oder Produktionsfehler bekannt werden. Aus Sicht des TÜV-Verbands hat die im Jahr 2017 verabschiedete Medizinprodukteverordnung das Ziel erreicht, Risiken frühzeitig zu erkennen und Patienten besser zu schützen. Gleichzeitig besteht Reformbedarf. Bühler: „Die MDR muss schlanker, klarer und unbürokratischer werden, ohne das Sicherheitsniveau für die Patientinnen und Patienten abzusenken.“
Die Kampagne „Lokalanästhesie ist die Visitenkarte der Praxis“ hatte definitiv das Potenzial für einen Dental Marketing Award. Aus einer breit angelegten Service-Offensive heraus entstand ein aufmerksamkeitsstarker Kampagnenauftritt mit einem klaren Ziel: Praxen dabei zu unterstützen, ihre Patienten zu begeisterten Fans zu machen.
Viele Zahnarztpraxen und Dentallabore, bei denen Neuinvestitionen anstehen, stellen sich die Frage: Investieren sie in subtraktive Frästechnologie oder in additiven 3D-Druck? Beide Wege führen zu digitalen, effizienten Workflows – allerdings haben sie unterschiedliche Stärken und Anwendungsbereiche.
Der weltweite Handel mit Produktfälschungen und illegalen Waren nimmt laut einem OECD-Bericht aus dem Jahr 2025 weiterhin in alarmierendem Tempo zu und hat ein geschätztes Volumen von 467 Milliarden US-Dollar erreicht. Dieser Trend betrifft zunehmend auch den medizinischen Sektor. Im Bereich der Zahnmedizin gefährden nicht autorisierte Vertriebskanäle und gefälschte Produkte die Patientensicherheit in erheblichem Masse – ein oft unterschätztes Risiko. Ivoclar begegnet dieser Herausforderung mit der Einführung eines neuen Verifizierungsprogramms, das zahnmedizinischem Fachpersonal dabei helfen soll, die Echtheit von Produkten schnell und zuverlässig zu überprüfen und die mit Graumarktwaren und Produktfälschungen verbundenen signifikanten Risiken zu vermeiden.
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